RIPH 1, 2 ou 3... Il existe des procédures d'autorisation et de validation adaptées aux particularités de chaque catégorie de recherche.

La recherche obéit à des principes protégeant les participants. D'où vient cette réflexion et comment est-elle mise en oeuvre aujourd'hui ?

Protéger les patients qui participent à des projets de recherche clinique est primordial. Découvrons la notion de population vulnérable.

La prévention des conflits d'intérêt est primordiale pour éviter tout risque de corruption.

Ce module présente la notice d'information, le document permettant de recueillir le consentement du patient.

Ce module présente les différents droits des patients, avant, pendant et après une étude clinique.

Ce module présente le document contenant les détails de réalisation d'une étude clinique : le protocole.

Une présentation des principaux organismes de contrôle de la recherche clinique (nationaux et internationaux).