La recherche obéit à des principes protégeant les participants. D'où vient cette réflexion et comment est-elle mise en oeuvre aujourd'hui ?

Protéger les patients qui participent à des projets de recherche clinique est primordial. Découvrons la notion de population vulnérable.

Ici nous découvrons les étapes obligatoires d'information et de surveillance pour protéger les patients tout au long d'une étude.

Ici nous découvrons le cadre réglementaire et les circuits d'autorisation en place pour protéger les patients dès la conception d'une étude.

Ce module présente la notice d'information, le document permettant de recueillir le consentement du patient.

Ce module présente les différents droits des patients, avant, pendant et après une étude clinique.